Frequently Asked Questions – HPH MRD

Le test de maladie résiduelle minimale (MRD) est utilisé pour détecter de très petites quantités de cellules cancéreuses qui peuvent persister dans le corps après un traitement. Les tests MRD détectent de minuscules fragments d'ADN de matériel génétique libérés par les cellules cancéreuses dans la circulation sanguine. Ces fragments sont appelés ADN tumoral circulant (ctDNA). Ces informations peuvent être appliquées par les cliniciens aux fins suivantes : Évaluer le risque de récidive d'un patient sans thérapie supplémentaire Identifier les patients qui sont plus susceptibles de bénéficier d'un traitement supplémentaire Surveiller l'état de la maladie pendant la thérapie en cours Détecter les patients avec une récidive du cancer après un traitement définitif.

Le test MRD permet une détection plus précoce des cellules cancéreuses résiduelles, récurrentes ou résistantes que les méthodes de détection traditionnelles. Cela permet aux cliniciens de prendre des décisions de traitement plus tôt, lorsque la charge tumorale est faible, améliorant ainsi le potentiel de résultats réussis.

Le ctDNA a une très courte demi-vie d'environ 2 heures dans la circulation sanguine et est donc un biomarqueur très direct de la présence tumorale. La détection et l'analyse du ctDNA fournissent une approche minimement invasive pour identifier la maladie résiduelle. Une biopsie liquide à base de sang peut révéler des cellules tumorales beaucoup plus tôt que l'imagerie, améliorant la probabilité d'une intervention thérapeutique réussie.

Le MRD HPH est un service complet de test de maladie résiduelle minimale proposé par l'Institut MVZ HPH de Pathologie et d'Hématopathologie de Hambourg. Nos tests MRD utilisent des méthodologies avancées basées sur le ctDNA pour fournir une détection hautement sensible et spécifique des cellules cancéreuses résiduelles.

Le MRD HPH offre plusieurs avantages clés : Haute sensibilité et spécificité pour une détection précise du MRD Approche de séquençage du génome entier (WGS) personnalisée Suivi des mutations basé sur des signatures génétiques spécifiques à la tumeur Délais de réponse rapides pour une prise de décision clinique en temps opportun Laboratoire accrédité avec les normes de qualité les plus élevées Équipe d'experts avec une vaste expérience en diagnostics moléculaires

Le MRD HPH utilise la technologie de séquençage du génome entier (WGS) pour identifier les mutations spécifiques à la tumeur. Le test est personnalisé pour chaque patient en fonction du profil génétique unique de sa tumeur, permettant une détection hautement sensible du ctDNA dans les échantillons de sang.

La couverture pour le test MRD HPH peut varier en fonction de l'assureur santé et de l'indication clinique spécifique. Nous recommandons de contacter votre assureur ou notre équipe pour discuter des options de couverture pour votre cas spécifique.

Oui, le MRD HPH peut être utilisé comme un outil de développement clinique. Le test fournit des données précieuses pour surveiller la réponse au traitement, détecter la récidive et évaluer l'état de la maladie lors des essais cliniques et de la thérapie en cours.

Le MRD HPH nécessite à la fois un échantillon de tissu tumoral et des échantillons de sang. L'échantillon de tissu tumoral est utilisé pour établir le profil de mutation spécifique au patient, tandis que les échantillons de sang sont utilisés pour le suivi continu du MRD.

La quantité de tissu requise dépend du type d'échantillon. Les échantillons de biopsie et de résection peuvent être utilisés, à condition qu'ils contiennent suffisamment de tissu tumoral pour le séquençage du génome entier. Notre équipe peut fournir des conseils spécifiques sur les exigences en matière d'échantillons en fonction de votre cas.

Les méthodes standard pour la collecte d'échantillons tumoraux sont adaptées, y compris la résection chirurgicale, la biopsie par aiguille de base et l'aspiration à l'aiguille fine. L'échantillon doit être correctement préservé et envoyé conformément à nos directives d'expédition.

Les délais de réponse pour les tests MRD HPH varient en fonction de l'étape du test. Le profilage tumoral initial prend généralement 3 à 4 semaines, tandis que l'analyse des échantillons de sang ultérieurs pour le suivi du MRD prend généralement environ 10 jours.

Le MRD HPH peut suivre plusieurs mutations simultanément, car le test est basé sur le séquençage du génome entier, ce qui fournit une couverture complète du profil génétique de la tumeur. Le nombre spécifique de mutations suivies est personnalisé en fonction des caractéristiques de la tumeur de chaque patient.

Oui, notre laboratoire maintient les accréditations et certifications appropriées. Nous respectons les normes de qualité les plus élevées pour les diagnostics moléculaires et suivons toutes les exigences réglementaires pertinentes.

Oui, les résultats du séquençage du génome entier du MRD HPH peuvent fournir des informations précieuses pour guider les décisions de gestion des patients. Les données génétiques complètes peuvent informer le choix du traitement, surveiller la réponse au traitement et évaluer l'état de la maladie.

Si un échantillon tumoral échoue à l'analyse WGS, notre équipe vous contactera pour discuter des approches alternatives. Cela peut inclure la demande d'un échantillon supplémentaire ou l'exploration de méthodes de test alternatives en fonction de la qualité et de la disponibilité de l'échantillon.

L'ADN libre de cellules (cfDNA) fait référence à tous les fragments d'ADN trouvés dans la circulation sanguine, quelle que soit leur origine. L'ADN tumoral circulant (ctDNA) est un sous-ensemble de cfDNA qui provient spécifiquement des cellules tumorales. Le MRD HPH se concentre sur la détection du ctDNA, qui fournit des informations spécifiques à la tumeur.

L'étude DYNAMIC est une étude de recherche clinique qui examine l'utilisation des tests MRD dans la gestion des patients. Pour des informations spécifiques sur l'étude DYNAMIC et ses résultats, veuillez contacter notre équipe ou vous référer aux publications cliniques pertinentes.