HPH MRD Detectarea Personalizată a Cancerului cu Sensibilitate Ultra-Înaltă
HPH MRD este un test de detectare a cancerului cu adevărat personalizat, utilizând secvențierea întregului genom pentru a informa designul testului și procesul de fabricație, livrând un test cu sensibilitate ultra-înaltă pentru fiecare pacient.
HPH MRD se efectuează în Germania, iar probele și datele rămân locale.
HPH MRD se bazează pe tehnologia Haystack MRD® de la Quest Diagnostics®.
Prezentare Generală a Testării MRD
Tehnologia Secvențierii Întregului Genom
HPH MRD utilizează tehnologia de secvențiere a întregului genom (WGS) pentru a identifica mutațiile specifice tumorii.
Testul este personalizat pentru fiecare pacient pe baza profilului genetic unic al tumorii lor, permițând o detectare foarte sensibilă a ctDNA în probele de sânge.
Limitele de Detectare cu Sensibilitate Ultra-Înaltă
DNA-ul tumoral circulant (ctDNA) este extras dintr-o probă de sânge care conține ADN liber celular alături de multe alte molecule biologice.
Componenta principală a ADN-ului liber celular este ADN-ul normal sau sănătos și doar o fracțiune din acest ADN provine din tumoră.
HPH MRD poate identifica cantități minuscule de ADN tumoral într-un fundal de ADN normal și este astfel ultra-sensibil.
Limita de detecție a fost determinată a fi sub 1 ppm (părți la milion), ceea ce înseamnă că HPH MRD poate identifica o moleculă tumorală în un milion de molecule de ADN normal.
Această limită scăzută de detecție înseamnă o sensibilitate ultra-înaltă pentru a detecta cel mai mic număr de celule tumorale din corpul dumneavoastră.
Fluxul de Lucru pentru Stabilirea Bazei și Monitorizare
HPH MRD începe cu fabricarea unui test personalizat bazat pe amprenta genetică a tumorii dumneavoastră.
Pentru a obține amprenta genetică, avem nevoie de o cantitate mică de țesut tumoral fie din tumora rezecată, fie dintr-o biopsie și o probă de sânge într-un tub de testare specializat (tub Streck).
Vom analiza ADN-ul ambelor probe și vom identifica modificările genetice specifice tumorii dumneavoastră și vom proiecta un test care poate măsura aceste modificări genetice.
Aceasta rezultă în raportul de bază HPH MRD.
Testarea de urmărire necesită doar o probă de sânge care va fi analizată utilizând testul personalizat.
Rezultatele vor fi disponibile în raportul de monitorizare HPH MRD.
Indicații pentru Cazuri Clinice
ctDNA este un biomarker puternic și poate fi măsurat pentru a evalua eficacitatea tratamentului în mai multe momente ale parcursului pacientului.
Tratament Neoadjuvant
Monitorizați eficacitatea tratamentului și informați decizia pentru pașii următori.
Supraveghere
Oferindu-vă încredere în situația dumneavoastră actuală. O simplă recoltare de sânge la medicul dumneavoastră local este suficientă pentru a primi un nou rezultat.
Tratament Adjuvant
Susținând decizia dacă este necesar un tratament adjuvant. Nu fiecare pacient beneficiază de chimioterapie sau radioterapie. Tratamentul cu un inhibitor al punctelor de control imunitar poate fi îndelungat și s-ar putea să doriți să știți dacă cancerul poate fi încă detectat.
Fluxul de Lucru pentru Procesarea Probelor
HPH MRD necesită atât o probă de țesut tumoral, cât și probe de sânge.
Proba de țesut tumoral este utilizată pentru a stabili profilul de mutație specific pacientului, în timp ce probele de sânge sunt utilizate pentru monitorizarea continuă a MRD.
Ce tipuri de cancer pot fi detectate?
HPH MRD detectează ADN-ul tumoral circulant (ctDNA) dintr-o recoltare de sânge venos periferic și nu este specific pentru niciun tip de cancer.
Testul poate fi aplicat aproape tuturor cancerelor solide, atâta timp cât acestea eliberează ADN în circulația sanguină.
Conceptul de detectare a ctDNA a fost demonstrat pentru multe tipuri de cancer, cum ar fi cancerul colorectal, pulmonar, mamar, esofagian, melanom, pancreatic, cancerul vezicii urinare și alte tipuri de cancer.