Welche Krebsarten können nachgewiesen werden?
HPH MRD erkennt zirkulierendes Tumor-DNA (ctDNA) aus einer peripheren venösen Blutentnahme und ist nicht spezifisch für eine Krebsart. Der Test kann auf fast jeden soliden Tumor angewendet werden, solange er DNA in den Blutkreislauf abgibt. Das Konzept der ctDNA-Erkennung wurde für viele Krebsarten nachgewiesen, wie z.B. kolorektalen, Lungen-, Brust-, Speiseröhren-, Melanom-, Bauchspeicheldrüsen-, Blasenkarzinom und andere Krebsarten.
Wann sollte HPH MRD eingesetzt werden?
ctDNA ist ein leistungsfähiger Biomarker und kann gemessen werden, um die Wirksamkeit der Behandlung zu mehreren Zeitpunkten im Verlauf des Patienten zu bewerten.
Neoadjuvant treatment
Überwachen Sie die Wirksamkeit der Behandlung und informieren Sie die Entscheidung für die nächsten Schritte.
Surveillance
Gibt Ihnen Vertrauen in Ihre aktuelle Situation. Eine einfache Blutentnahme bei Ihrem Hausarzt ist ausreichend, um ein neues Ergebnis zu erhalten.
Adjuvant treatment
Unterstützt die Entscheidung, ob eine adjuvante Behandlung erforderlich ist. Nicht jeder Patient profitiert von Chemotherapie oder Strahlentherapie. Die Behandlung mit einem Immun-Checkpoint-Inhibitor kann langwierig sein, und Sie möchten möglicherweise wissen, ob Krebs noch nachgewiesen werden kann.
Was bedeutet ultra-hohe Sensitivität?
Zirkulierendes Tumor-DNA (ctDNA) wird aus einer Blutentnahme extrahiert, die zellfreies DNA neben vielen anderen biologischen Molekülen enthält. Die Hauptkomponente der zellfreien DNA ist normale oder gesunde DNA, und nur ein Bruchteil innerhalb dieser DNA stammt vom Tumor. HPH MRD kann winzige Mengen von Tumor-DNA in einem Hintergrund normaler DNA identifizieren und ist somit ultra-sensitiv. Der Limit of Detection wurde auf unter 1 ppm (parts-per million) bestimmt, was bedeutet, dass HPH MRD ein Tumormolekül in einer Million normaler DNA-Moleküle identifizieren kann. Dieser niedrige Limit of Detection bedeutet eine ultra-hohe Sensitivität, um die kleinste Anzahl von Tumorzellen in Ihrem Körper nachzuweisen.
Wie funktioniert HPH MRD?
HPH MRD beginnt mit der Herstellung eines personalisierten Tests basierend auf dem genetischen Fingerabdruck Ihres Tumors. Um den genetischen Fingerabdruck zu erhalten, benötigen wir eine kleine Menge Tumorgewebe entweder vom resezierten Tumor oder von einer Biopsie und eine Blutprobe in einem spezialisierten Testtube (Streck-Röhrchen). Wir werden die DNA beider Proben analysieren und die genetischen Veränderungen identifizieren, die spezifisch für Ihren Tumor sind, und einen Test entwerfen, der diese genetischen Veränderungen messen kann. Dies führt zum HPH MRD Baseline-Bericht. Folgetests erfordern nur eine Blutprobe, die mit dem personalisierten Test analysiert wird. Die Ergebnisse werden im HPH MRD Monitoring-Bericht verfügbar sein.
