¿Qué tipos de cáncer pueden ser detectados?
HPH MRD detecta ADN tumoral circulante (ctDNA) de una extracción de sangre venosa periférica y no es específico para ningún tipo de cáncer. La prueba se puede aplicar a casi todos los cánceres de tumores sólidos, siempre que liberen ADN en el torrente sanguíneo. El concepto de detección de ctDNA se ha demostrado para muchos tipos de cáncer, como el colorrectal, pulmonar, de mama, esofágico, melanoma, pancreático, de vejiga y otros tipos de cáncer.
¿Cuándo usar HPH MRD?
ctDNA es un biomarcador poderoso y se puede medir para evaluar la efectividad del tratamiento en múltiples momentos en el recorrido del paciente.
Tratamiento neoadyuvante
Monitorear la efectividad del tratamiento e informar la decisión sobre los próximos pasos.
Vigilancia
Dándote confianza en tu situación actual. Una simple extracción de sangre en tu médico local es suficiente para recibir un nuevo resultado.
Tratamiento adyuvante
Apoyando la decisión si se necesita tratamiento adyuvante. No todos los pacientes se benefician de la quimioterapia o la radioterapia. El tratamiento con un inhibidor de puntos de control inmunitario puede ser prolongado y es posible que desees saber si el cáncer aún se puede detectar.
¿Qué significa ultra-alta sensibilidad?
El ADN tumoral circulante (ctDNA) se extrae de una extracción de sangre que contiene ADN libre de células junto a muchas otras moléculas biológicas. El componente principal del ADN libre de células es ADN normal o saludable y solo una fracción dentro de este ADN proviene del tumor. HPH MRD puede identificar cantidades minúsculas de ADN tumoral en un fondo de ADN normal y es, por lo tanto, ultra-sensible. El límite de detección se ha determinado que está por debajo de 1 ppm (partes por millón), lo que significa que HPH MRD puede identificar una molécula tumoral en un millón de moléculas de ADN normales. Este bajo límite de detección significa una ultra-alta sensibilidad para detectar el menor número de células tumorales en tu cuerpo.
¿Cómo funciona HPH MRD?
HPH MRD comienza con la fabricación de una prueba personalizada basada en la huella genética de tu tumor. Para recuperar la huella genética, necesitamos una pequeña cantidad de tejido tumoral ya sea del tumor resecado o de una biopsia y una muestra de sangre en un tubo de ensayo especializado (tubo Streck). Analizaremos el ADN de ambas muestras e identificaremos las alteraciones genéticas que son específicas para tu tumor y diseñaremos una prueba que pueda medir estas alteraciones genéticas. Esto resulta en el informe de referencia de HPH MRD. Las pruebas de seguimiento requieren solo una muestra de sangre que será analizada utilizando la prueba personalizada. Los resultados estarán disponibles en el informe de monitoreo de HPH MRD.
