Quali tipi di cancro possono essere rilevati?
HPH MRD rileva il circolante tumor DNA (ctDNA) da un prelievo di sangue venoso periferico e non è specifico per alcun tipo di cancro. Il test può essere applicato a quasi tutti i tumori solidi, purché rilasci DNA nel flusso sanguigno. Il concetto di rilevamento del ctDNA è stato dimostrato per molti tipi di cancro, come il cancro colorettale, polmonare, mammario, esofageo, melanoma, pancreatico, del tratto urinario e altri tipi di cancro.
Quando utilizzare HPH MRD?
ctDNA è un potente biomarker e può essere misurato per valutare l'efficacia del trattamento in più momenti del percorso del paziente.
Trattamento neoadiuvante
Monitorare l'efficacia del trattamento e informare la decisione per i prossimi passi.
Sorveglianza
Darti fiducia nella tua situazione attuale. Un semplice prelievo di sangue dal tuo medico locale è sufficiente per ricevere un nuovo risultato.
Trattamento adiuvante
Supportare la decisione se è necessario un trattamento adiuvante. Non tutti i pazienti traggono beneficio dalla chemioterapia o dalla radioterapia. Il trattamento con un inibitore del checkpoint immunitario può essere lungo e potresti voler sapere se il cancro può ancora essere rilevato.
Cosa significa ultra-alta sensibilità?
Il circolante tumor DNA (ctDNA) è estratto da un prelievo di sangue che contiene DNA libero da cellule accanto a molte altre molecole biologiche. Il componente principale del DNA libero da cellule è il DNA normale o sano e solo una frazione di questo DNA proviene dal tumore. HPH MRD può identificare quantità minuscule di DNA tumorale in un contesto di DNA normale ed è quindi ultra-sensibile. Il limite di rilevamento è stato determinato essere inferiore a 1 ppm (parti per milione), il che significa che HPH MRD può identificare una molecola tumorale in un milione di molecole di DNA normale. Questo basso limite di rilevamento significa un'ultra-alta sensibilità per rilevare il numero più piccolo di cellule tumorali nel tuo corpo.
Come funziona HPH MRD?
HPH MRD inizia con la produzione di un test personalizzato basato sull'impronta genetica del tuo tumore. Per recuperare l'impronta genetica, abbiamo bisogno di una piccola quantità di tessuto tumorale, sia dal tumore asportato che da una biopsia, e di un campione di sangue in un tubo di prova specializzato (tubo Streck). Analizzeremo il DNA di entrambi i campioni e identificheremo le alterazioni genetiche specifiche per il tuo tumore e progetteremo un test che possa misurare queste alterazioni genetiche. Questo porta al rapporto di base HPH MRD. I test di follow-up richiedono solo un campione di sangue che sarà analizzato utilizzando il test personalizzato. I risultati saranno disponibili nel rapporto di monitoraggio HPH MRD.
