Quels types de cancer peuvent être détectés ?
HPH MRD détecte l'ADN tumoral circulant (ctDNA) à partir d'une prise de sang veineuse périphérique et n'est pas spécifique à un type de cancer. Le test peut être appliqué à presque tous les cancers des tumeurs solides, tant qu'il libère de l'ADN dans la circulation sanguine. Le concept de détection de ctDNA a été démontré pour de nombreux types de cancer, tels que le cancer colorectal, pulmonaire, du sein, œsophagien, mélanome, pancréatique, du vessie et d'autres types de cancer.
Quand utiliser HPH MRD ?
ctDNA est un puissant biomarqueur et peut être mesuré pour évaluer l'efficacité du traitement à plusieurs moments du parcours d'un patient.
Traitement néoadjuvant
Surveiller l'efficacité du traitement et informer la décision pour les prochaines étapes.
Surveillance
Vous donner confiance dans votre situation actuelle. Une simple prise de sang chez votre médecin local est suffisante pour recevoir un nouveau résultat.
Traitement adjuvant
Soutenir la décision si un traitement adjuvant est nécessaire. Tous les patients ne bénéficient pas de la chimiothérapie ou de la radiothérapie. Le traitement avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire peut être long et vous pourriez vouloir savoir si le cancer peut encore être détecté.
Que signifie une ultra-haute sensibilité ?
L'ADN tumoral circulant (ctDNA) est extrait d'une prise de sang qui contient de l'ADN libre de cellules à côté de nombreuses autres molécules biologiques. Le principal composant de l'ADN libre de cellules est l'ADN normal ou sain et seule une fraction de cet ADN provient de la tumeur. HPH MRD peut identifier des quantités minimes d'ADN tumoral dans un fond d'ADN normal et est donc ultra-sensible. La limite de détection a été déterminée comme étant inférieure à 1 ppm (parties par million), ce qui signifie que HPH MRD peut identifier une molécule tumorale dans un million de molécules d'ADN normal. Cette faible limite de détection signifie une ultra-haute sensibilité pour détecter le plus petit nombre de cellules tumorales dans votre corps.
Comment fonctionne HPH MRD ?
HPH MRD commence par la fabrication d'un test personnalisé basé sur l'empreinte génétique de votre tumeur. Pour récupérer l'empreinte génétique, nous avons besoin d'une petite quantité de tissu tumoral soit à partir de la tumeur réséquée soit d'une biopsie et d'un échantillon de sang dans un tube de test spécialisé (tube Streck). Nous analyserons l'ADN des deux échantillons et identifierons les altérations génétiques spécifiques à votre tumeur et concevrons un test qui peut mesurer ces altérations génétiques. Cela aboutit au rapport de référence HPH MRD. Les tests de suivi nécessitent uniquement un échantillon de sang qui sera analysé à l'aide du test personnalisé. Les résultats seront disponibles dans le rapport de surveillance HPH MRD.
